După diagnostic
Diagnosticul de demență va afecta persoana în cauză, familia și prietenii acestora. Acceptarea diagnosticului poate fi un proces îndelungat, adesea însoțit de emoții puternice. Este frecvent ca oamenii să se confrunte cu o criză în urma diagnosticării, fără însă a spune că absența unei crize este un comportament anormal sau greșit.
Când se confruntă cu emoții puternice, uneori oamenii au dificultăți în a le numi. Pentru persoana cu demență pote fi și mai complicat aceștia având deja o dificultate în a găsi cuvinte. Dacă ți se pare dificil să abordezi noua situație cu persoana cu demență, poate fi util să porți conversații despre ceea ce simt. Fii atent la semnele non-verbale ale emoției și vorbește cu persoana cu demență despre ceea ce percepi. Poți spune: „Pari îngrijorat” sau „arăți supărat”. Permite-i persoanei sa prelucreze comentariul tău și dă-i timp pentru a avea o reacție. Confirmă sentimentele persoanei cu demență. A vorbi despre emoții nu este periculos; te poate ajuta atât pe tine cât și pe persoana cu demență să facă față. Cu toate acestea, dacă îi spui că nu este nevoie să se simtă trist/ă sau să își facă griji, s-ar putea să creadă că nu înțelegi ce simte sau prin ce trece.
Construiți o echipă de îngrijire.Permiteți-vă să procesați știrile. Dacă găsiți timpul și energia, ar trebui să utilizați timpul de dinainte ca boala să evolueze pentru a construi o echipă de îngrijire. Dacă persoana cu demență vrea să fie implicată, planificați și implicați alte persoane împreună. Notează ofertele de ajutor și nu te simți vinovat pentru acceptarea lor. Caută persoane cunoscute care sunt dispuse să asculte și cărora le pasă. Evitați să includeți persoane care par a judeca cu ușurință sau critice.
Planificare juridică.În timp ce persoana are încă capacitatea de a consimți, luați în considerare planificarea aspectelor legale. Faceți inventarul documentelor legale existente, revizuiți și efectuați actualizările necesare. Poate fi util să vorbim despre planuri pentru finanțe și proprietăți și să convingem persoana să numească pe cineva care să ia decizii în numele ei atunci când nu va mai putea face asta. Clarificarea aspectele legale poate reduce sarcinile mai târziu, atunci când se intensifică situația de îngrijire.
Planificarea sfârșitului viețiiPoate fi dificil când persoana cu demență exprimă dorințe pentru sfârșitul vieții în stadiile incipiente ale bolii. Cu toate acestea, o mare parte din îngrijorarea post -diagnostic pentru persoanele cu demență este îngrijorare cu privire la viitor. Pentru unele persoane, să vorbească despre viitor și despre sfârșitul vieții poate reduce stresul și poate da o senzație de control. Conversațiile despre donarea creierului sau a corpului pentru cercetare, autopsie, înmormântare și planuri de înmormântare pot reduce incertitudinea. Totuși, aceste conversații nu ar trebui să fie impuse, dacă persoana cu demență nu dorește să o abordeze; nu este responsabilitatea dvs. să-i determinați să facă acest lucru. Mai degrabă, încercați să creați un mediu în care, dacă apar subiecte privind etapa avansată a bolii ar trebui să ascultați și să luați în serios declarațiile lor.
Comments
Sign in or become a DemiCare member to join the conversation.
